我要订购
SNP检测服务
SNP是重要的分子遗传标记，广泛用于遗传分析，疾病相关分析，种属分析等。三博远志提供多种SNP检测方法供客户选择使用。包括PCR测序法，RFLP法，SNAPSHOT法。
北京三博远志SnaPshot法SNP检测/snp分析服务,基于微测序法的SNP检测,每个SNP位点8-12元.SNP检测/snp分析
服务电话:010-62976446/分机815 QQ:1197771692.
您可以通过下载三博远志SNP基因分型技术服务合同，发送邮件至cs@sunbiotech.com.cn订购。
|
检测方法选择
|
SNAPSHOT法
|
RFLP法
|
PCR测序法
|
|
适合样品数量
|
大量
|
大量
|
少量
|
|
适合位点数
|
5-10个
|
1-10个
|
1个至几十个
|
|
检测准确率
|
高
|
较高
|
高
|
|
检测费用
|
较低
|
低
|
高
|
|
适用范围
|
99%以上位点。
包括一个或多个碱基的缺失和插入
|
极少数能被内切酶识别的位点
|
大部分位点适用。部分缺失插入型SNP不能检测
|
l服务内容：
1、实验设计和位点选择
我公司可以协助客户进行实验设计和SNP位点选择。我们可以完成从实验方案选择，引物设计，实验条件测试的整个过程。
2、基因组DNA提取
我们可以从血液、动植物组织等样品中提取基因组DNA。您可以提交基因组DNA作为检测样品，也可以提供各种生物组织样品用于SNP检测。
3、SNP检测
根据选取方法的不同，采用不同的实验方法进行SNP检测。
4、结果提交
提交的结果包括实验报告、分型结果报告、检测相关图片和测序结果等。
5、SNaPshot（单碱基延伸法）SNP分型服务
该系统采用ABI 3730xl DNA测序仪，分型准确率≧99.9%，分型成功率≧95%。和PCR重测序一样，SNaPshot分型也是SNP检测的金标准。适合5-12个及以上的SNP位点的检测。该检测方法的主要原理为单碱基延伸技术。即在紧邻SNP位点的地方设计引物，反应时加入SNP位点引物，扩增出的带有SNP位点的PCR产物，带荧光标记的ddNTP，通过单碱基延伸后引物带上SNP位点碱基相关的荧光，随后将反应产物在ABI 3730xl核酸检测仪上分析后，就能得到SNP位点的信息。该方法一个反应就能检测5-12个SNP位点，在充分利用测序法准确直观的优点的同时，增加了一次反应检测的位点数，极大地降低了实验成本。
*检测结果准确率在99.9%以上，和测序法一样是SNP检测的金标准。
*一次检测5-12个位点，96个样品，适合中到大型SNP分型项目。
*应用灵活。可以根据需要灵活定制实验方案，检测基因组中任意位置的SNP位点，甚至可以将不同物种的*基因组放在一起进行检测。
*检测费用相对较低。
SNaPshot法SNP分型流程
lSNaPshot法SNP分型结果
检测峰的位置代表SNP位点，峰的颜色代表不同SNP型别